Los síntomas más comunes son crecimiento retardado, cabeza grande, hígado y bazo agrandados, nariz ancha, dificultad para hablar e infecciones de oído.
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Es causada por la herencia de un gen recesivo ligado al cromosoma X de la madre.
El síndrome de Hunter se puede diagnosticar utilizando los síntomas físicos de los niños a la edad de 18 meses y 4 años.
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No existe cura para el síndrome de Hunter, solo se puede controlar mediante un tratamiento paliativo y una terapia de reemplazo enzimático.
Antibióticos: Se utiliza para tratar infecciones, como las del oído.
Terapia de reemplazo enzimático: La terapia implica el reemplazo de la enzima iduronato-2-sulfatasa (I2S).
Terapia física: Hecho para ayudar en actividades como caminar y moverse.
Alimentos para comer:
Los alimentos que deben evitarse:
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