SíNDROME DE KLINEFELTER: ¿QUé ES Y CUáLES SON SUS TRATAMIENTOS?

Resumen

Afección genética en la que un hombre tiene un cromosoma X adicional.

Síntomas

Los síntomas incluyen atrofia muscular, estructura corporal y cabello inusuales.

Opciones de tratamiento comunes

Preguntas para preguntar al médico

Causas

Causado por un trastorno cromosómico.

Diagnóstico

El diagnóstico implica un examen físico del área genital y el tórax, y una revisión de los síntomas.

Opciones de tratamiento comunes

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Datos

  • Los tratamientos pueden ayudar a controlar la enfermedad no existe cura conocida
  • Diagnosticada por un profesional médico
  • Requiere análisis de laboratorio o diagnóstico por imagen
  • Presente al nacer

Tratamientos

Es posible que los casos leves no requieran tratamiento. Para la mayoría de los demás, es mejor comenzar la terapia hormonal al inicio de la pubertad.

Terapia

Terapia hormonal: La terapia con testosterona se inicia al inicio de la pubertad.

Terapia física y del habla: Ayuda a los niños a superar los problemas del habla, las dificultades del lenguaje y las debilidades musculares.

Psicoterapia: Manejar problemas emocionales.

Nutrición

No se conocen alimentos que ayuden especialmente a los pacientes con síndrome de Klinefelter. Consuma una dieta equilibrada y saludable para ayudar a mantener la fortaleza de los huesos y disminuir el riesgo de osteoporosis.

Alimentos para comer:

  • NA

Los alimentos que deben evitarse:

  • NA

Preguntas para preguntar al médico

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Disclaimer: Solo con fines informativos. Consulte a un profesional médico para obtener asesoramiento. Fuente: Focus Medica.

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