LA SUSPENSIóN DE LA VACUNA COVID-19 DE ASTRAZENECA EN LA UNIóN EUROPEA: LO HA PEDIDO LA PROPIA COMPAñíA POR EL “EXCEDENTE” DE VACUNAS DISPONIBLES

El 27 de marzo de 2024 la Comisión Europea retiró, a petición de AstraZeneca, la autorización de comercialización de la vacuna contra la COVID-19 desarrollada por la farmacéutica. La retirada entra en vigor el 7 de mayo. El motivo, según ha comunicado AstraZeneca a Maldita.es, es el desarrollo de “múltiples vacunas actualizadas para variantes de COVID-19”, que ha causado “un excedente de vacunas disponibles”.

Por esta razón, se ha producido “una disminución en la demanda de Vaxzervria (el nombre de la vacuna), que ya no se fabrica ni suministra”. AstraZeneca solicitó la suspensión el 7 de marzo de 2024.

Desde la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) afirman a Maldita.es que ha sido la propia farmacéutica quien ha solicitado la retirada de la vacuna a nivel europeo, sin que sea necesario justificar esta decisión. “No es una cosa excepcional. Entra dentro de la normalidad. Ocurre cuando deja de tener interés para la empresa por el motivo que sea”, señalan desde la AEMPS.

La farmacéutica lo solicitó antes de que se publican contenidos sobre que AstraZeneca había admitido por primera vez que su vacuna Covid “puede causar un raro efecto secundario”

Como AstraZeneca solicitó esta suspensión el 7 de marzo de 2024, es anterior a que The Telegraph publicase el 27 de abril que ‘AstraZeneca admite por primera vez que su vacuna Covid puede causar un raro efecto secundario’. En realidad se conoce ese posible efecto secundario “muy raro” de la vacuna, el síndrome de trombosis con trombocitopenia, desde abril de 2021.

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